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二类医疗器械怎么办理?
发布时间:2020-03-31 11:21:56

二类医疗器械怎么办理? 

二类医疗器械备案需要材料如下

1、执照正副本原件、公章

2、法人身份证以及企业负责人复印件 毕业证或户口本 大专以上学历

3、质量管理人员身份证复印件、毕业证复印件

4、房屋租赁合同 房本复印件

 

二类医疗器械备案流程如下:

1、先办执照增项

2、提交医疗器械许可证申请材料通过当时下证

3、三个月抽查地址

4、办理时间大约一周

在美国疫情极速爆发,总感染人数破10万的时候,位于疫情震中的纽约州传来乐观消息。威彻斯特地区下属的新罗切尔市(New Rochelle),这个距离纽约市只有半小时车程的小城市,已经出现了拐点迹象。

3月2日,当地居民劳伦斯·加布兹(Lawrence Garbuz)在病毒检测呈阳性反应之后,新罗谢尔成为纽约州第一个出现病毒在社区间传播的地方。当地政府从3月12日开始采取了极为严格的管制措施,划定了1平方英里范围的“实验收容区”,进行了14天的强制管理。

 


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